VIH, encore des progrès pour le traitement
11 novembre 2021Du 18 au 21 juillet dernier se tenait la onzième conférence de l’International AIDS Society (IAS 2021). Ce rassemblement annuel a apporté de nouvelles données, très encourageantes, dans le traitement du virus.
Traitement du virus : des avancées encourageantes
Des avancées présentées par MSD autour de l’Islatravir permettant d’envisager des combinaisons efficaces, qu’elles soient thérapeutiques, et aussi en prophylaxie. Ces innovations permettront d’innover et d’améliorer significativement la qualité de vie des patients atteints par le VIH ou susceptibles de s’être infectés.
Un traitement en particulier, la prophylaxie pré-exposition (PrEP) par antirétroviraux a, en effet, démontré son efficacité pour réduire les nouvelles infections par le VIH. Bien que l’efficacité soit étroitement liée à une bonne observance, en particulier chez les femmes.
De fait, les données, pour les essais de phase III, sont rassurantes sur le profil de tolérance et sur le profil pharmacologique de l’islatravir, utilisé comme PrEP, en prise orale mensuelle. Pour mémoire, la phase III est l’avant dernière du processus d’autorisation de médicaments et de vaccins.
Une nouvelle phase d’essai : un médicament plus efficace ?
Cette phase d’essai clinique a pour vocation de tester un candidat médicamenteux sur un nombre encore plus important d’individus atteints de la maladie (1 000 à 3 000 personnes). Une évaluation plus approfondie de l’efficacité du médicament est réalisée, ainsi qu’un suivi des effets indésirables. Dans certains cas, ce candidat sera comparé à un traitement de référence, si un tel traitement est déjà disponible.
Une fois l’approbation d’un médicament ou d’un traitement par les agences gouvernementales et réglementaires concernées, sa commercialisation peut avoir lieu. Le laboratoire (ici MSD), continue dès lors, à étudier son efficacité et sa sécurité sur une durée plus longue et sur un nombre plus important d’individus. Il peut également poursuivre l’étude de certains de ses produits déjà commercialisés et entamer des recherches pour de nouvelles indications.
En règle générale, des milliers d’individus participent aux essais cliniques de phase IV.
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